Vés al contingut

Fluorur de potassi

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicFluorur de potassi
Image
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular57,9621099 Da Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaKF Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
[F-].[K+] Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietats
Densitat2,481 g/cm³ Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric8,585 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió847 ℃
858 ℃ Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició1.502 ℃ (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric8,585 D Modifica el valor a Wikidata
Entalpia estàndard de formació−392 kJ/mol Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata

El fluorur de potassi (KF) és un compost inorgànic iònic que es presenta en estat sòlid i en forma de pols de color blanc. La seva estructura cristal·lina és la del NaCl, cúbica. Forma un hidrat el KF·2H₂O que cristal·litza en el sistema monoclínic i perd l'aigua a 41 °C.

Després del fluorur d'hidrogen, KF, és la principal font de l'anió fluorur, F-, per aplicacions en els laboratoris químics i en la indústria. A la naturalesa es troba en estat natural molt rarament en el mineral carobbiita. Les dissolucions de KF ataquen el vidre degut a la formació de fluorosilicats solubles.

Com les altres sals que contenen fluorur, F−, el KF és tòxic per inhalació i ingestió (DL50 oral rata: 245 mg/kg; DL50 intraperitoneal ratolí: 40 mg/kg; DLLo oral conill d'Índies: 250 mg/kg) i altament corrosiu en contacte amb la pell, produint cremades.

Aplicacions

[modifica]

En química orgànica el KF és la font preferida en la conversió de clorocarbonis en fluorocarbonis. Síntesi de fluorocompostos aromàtics por intercanvi del grup nitro pel fluoro.[1][2] Preparació d'àcid 3,4-difluorobenzoic i derivats (preparació de clorofluorobenzens).[3] Síntesi d'èsters d'àcid fluorobenzoic mitjançant un eficient intercanvi directe d'halogen.[4] Emprat per eliminar grups protectors silil en condicions de transferència de fase.[5][6][7]

Referències

[modifica]
  1. ↑ F. Effenberger i cols., Chem. Ber., 124, 157 (1991)
  2. ↑ J. Org. Chem., 56, 6406 (1991)
  3. ↑ R. G. Pews i cols., J. Fluorine Chem., 50, 371 (1990)
  4. ↑ Y. Yoshida i cols., J. Fluorine Chem., 53, 301 (1991)
  5. ↑ J. Am. Chem. Soc., 90, 4462, 4464 (1968)
  6. ↑ J. Am. Chem. Soc., 96, 2250 (1974)
  7. ↑ J. Chem. Soc. Chem. Commun., 514 (1979)

Bibliografia

[modifica]
  • LIDE D.R. (Ed.) Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 77th Ed. (1996-1997) New York

Enllaços externs

[modifica]