Fenilpiperazino

Fenilpiperazino
Plata kemia strukturo de la Fenilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
1-Fenilpiperazino
Kemia formulo	C10H14N2
CAS-numero-kodo	92-54-6
ChemSpider kodo	6829
PubChem-kodo	7096
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flaveca likvaĵo
Molmaso	162,236g mol−1
Denseco	1,062 g/cm−3
Fandpunkto	18,8°C
Bolpunkto	286°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5865
Ekflama temperaturo	138,2°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	210 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H310, H311, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P262, P264, P270, P280, P301+316, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P321, P330, P361+364, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenilpiperazino aŭ C₁₀H₁₄N₂ estas simpla kemia kunmetaĵo havanta fenilgrupon ligitan al piperazina ringo. La sufikso -piprazolo estas foje uzata en la nomoj de la medikamentoj por indiki ke ili apartenas al tiu ĉi klaso. Fenilpiperazino prezentas moderan analgeziajn kaj antikonvulsiajn proprecoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de fenilpiperazino per neŭtraligo de la fenolo kun piperazino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de fenilpiperazino per traktado de piperazina citrato kun fenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{alkala}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de fenilpiperazino per interagado de piperazina klorido kaj benzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{alkala}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de fenilpiperazino traktado de anilino kun piperazina klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de fenilpiperazino per interagado de la klorobenzeno kun piperazino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Piperazinoj