Disulfoton

Disulfoton
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	ditiofosforan O,O-dietylo-S-(2-etylotio)etylu
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	bezbarwna ciecz
Wzór Hilla	C8H19O2PS3
Masa molowa	274,40 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	298-04-4
PubChem	3118
SMILES
	CCOP(=S)(OCC)SCCSCC
InChI
	InChI=1S/C8H19O2PS3/c1-4-9-11(12,10-5-2)14-8-7-13-6-3/h4-8H2,1-3H3
	InChIKey
	DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,144 g/cm³ (20 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	16,3 mg/l
Temperatura topnienia	−25 °C
Temperatura wrzenia	225 °C (1013 hPa); 108 °C (0,01 mmHg);
logP	4,02
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H300, H310, H410
Zwroty P	P264, P273, P280, P301+P310, P302+P350, P310
	NFPA 704
	1 4 0
Temperatura zapłonu	133 °C
Numer RTECS	TD9275000
Dawka śmiertelna	LD50 2,6 mg/kg (szczur, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons
	Hasło w Wikisłowniku

Disulfoton – organiczny związek chemiczny, insektycyd fosforanoorganiczny należący do grupy estrów kwasu tiofosforowego, akarycyd oraz inhibitor acetylocholinoesterazy. Jest rozpylany na uprawach tytoniu, trzciny cukrowej, ziemniaków, kukurydzy w celu zwalczania mszyc, wciornastków i przędziorków.

Zagrożenia

Disulfoton wykazuje wysoko toksyczne działanie w przypadku spożycia lub wchłonięcia przez skórę. Może powodować podrażnienie skóry, oczu, błon śluzowych i dróg oddechowych. Podczas pożaru wydzielają się toksyczne pary w postaci tlenku węgla, tlenków fosforu i gazowego siarkowodoru^{[potrzebny przypis]}.

Przy przewlekłym narażeniu disulfoton może wykazywać działanie mutagenne. Zaobserwowano nieplanowaną syntezę DNA w fibroblastach u człowieka oraz mutacje w komórkach somatycznych (limfocytach) u myszy^{[potrzebny przypis]}.

Amerykańska Agencja Ochrony Środowiska ograniczyła w Stanach Zjednoczonych użycie tej substancji^[5]. Forest Stewardship Council zakazała używania tej substancji w certyfikowanych przez tę organizację lasach i plantacjach oraz zakwalifikowała disulfoton jako „skrajnie niebezpieczny” (klasa IA według Światowej Organizacji Zdrowia)^[6].

Przypisy

1 2 3 4 Disulfoton (nr 45460) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-10-29].
1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-234, ISBN 978-1-4822-0867-2, OCLC 911557441 (ang.).
1 2 3 4 Disulfoton, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-30] (ang.).
↑ Disulfoton (nr 45460) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-10-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Restricted Use Products (RUP) Report: Six Month Summary List. Environmental Protection Agency. [dostęp 2010-03-05]. (ang.).
↑ Polityka FSC dotycząca pestycydów – wytyczne wdrożeniowe. Forest Stewardship Council A.C., 2007-05-05, s. 25. [dostęp 2010-03-05].

[SA-1] 1 2 3 4 Disulfoton (nr 45460) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-10-29].

[CRC-2] 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-234, ISBN 978-1-4822-0867-2, OCLC 911557441 (ang.).

[CID-3] 1 2 3 4 Disulfoton, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-30] (ang.).

[SA-US-4] Disulfoton (nr 45460) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-10-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[5] Restricted Use Products (RUP) Report: Six Month Summary List. Environmental Protection Agency. [dostęp 2010-03-05]. (ang.).

[6] Polityka FSC dotycząca pestycydów – wytyczne wdrożeniowe. Forest Stewardship Council A.C., 2007-05-05, s. 25. [dostęp 2010-03-05].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]