Ацил

Ацильная группа (выделена синим) в структурах различных классов органических соединений и интермедиатов

Аци́льная группа — функциональная группа, образуемая удалением одной или нескольких гидроксильных групп из структуры кислородсодержащей кислоты с общей формулой R_kЭ(=О)_m(OH)_n, m ≠0 (карбоновые, сульфоновые, фосфоновые кислоты и др), а также замещенные аналоги таких функциональных групп. В качестве элемента Э могут выступать углерод (R(О=)С–), сера (R(О=)₂S–), фосфор (R(О=)Pᐸ), азот (R(О=)N–) и др. Атом кислорода во фрагментах Э=О может быть замещён на атом азота (R(R′N=)С–), серы (R(S=)С–) и др. Вместо двойной связи Э=О в ацильные группы могут входить и тройные связи, например, R(NΞ)P–.

В органической химии ацильной группой в общем случае назывют фрагмент, полученный удалением гидроксигруппы из структуры карбоновой кислоты, а именно группу R(О=)С–. Название таких фргаментов по номенклатуре ИЮПАК в случаях, когда R является углеводородным фрагментом или атомом водорода, строится из транслитерированного систематического англоязычного названия соответствующей кислоты путем замены суффикса -овая кислота на суффикс -оил, или окончания карбоновая кислота на карбонил. Например, гексаноил C₆H₁₃(O=)C–, циклопропанкарбонил цикло-C₃H₅(O=)C–. Для ацильных групп многих карбоновых кислот с принятыми тривильными названиями, например, муравьиная кислота (formic acid), уксусная кислота (acetic acid), бензойная кислота (benzoic acid) и ряда др. название ацильной группы включает суффикс -ил, соответственно, формил, ацетил, бензоил.