Перейти до вмісту

SLC6A5

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
SLC6A5
Ідентифікатори
Символи SLC6A5, GLYT-2, GLYT2, HKPX3, NET1, Glycine transporter 2, solute carrier family 6 member 5
Зовнішні ІД OMIM: 604159 MGI: 105090 HomoloGene: 37901 GeneCards: SLC6A5
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння, hyperekplexia 3[1]
Шаблон експресії
Image
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004211
NM_001318369
NM_001146013
NM_148931
RefSeq (білок)
NP_001305298
NP_004202
н/д
Локус (UCSC) Хр. 11: 20.6 – 20.66 Mb Хр. 7: 49.56 – 49.61 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC6A5 (англ. Solute carrier family 6 member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 797 амінокислот, а молекулярна маса — 87 434[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDCSAPKEMNKLPANSPEAAAAQGHPDGPCAPRTSPEQELPAAAAPPPPR
VPRSASTGAQTFQSADARACEAERPGVGSCKLSSPRAQAASAALRDLREA
QGAQASPPPGSSGPGNALHCKIPFLRGPEGDANVSVGKGTLERNNTPVVG
WVNMSQSTVVLATDGITSVLPGSVATVATQEDEQGDENKARGNWSSKLDF
ILSMVGYAVGLGNVWRFPYLAFQNGGGAFLIPYLMMLALAGLPIFFLEVS
LGQFASQGPVSVWKAIPALQGCGIAMLIISVLIAIYYNVIICYTLFYLFA
SFVSVLPWGSCNNPWNTPECKDKTKLLLDSCVISDHPKIQIKNSTFCMTA
YPNVTMVNFTSQANKTFVSGSEEYFKYFVLKISAGIEYPGEIRWPLALCL
FLAWVIVYASLAKGIKTSGKVVYFTATFPYVVLVILLIRGVTLPGAGAGI
WYFITPKWEKLTDATVWKDAATQIFFSLSAAWGGLITLSSYNKFHNNCYR
DTLIVTCTNSATSIFAGFVIFSVIGFMANERKVNIENVADQGPGIAFVVY
PEALTRLPLSPFWAIIFFLMLLTLGLDTMFATIETIVTSISDEFPKYLRT
HKPVFTLGCCICFFIMGFPMITQGGIYMFQLVDTYAASYALVIIAIFELV
GISYVYGLQRFCEDIEMMIGFQPNIFWKVCWAFVTPTILTFILCFSFYQW
EPMTYGSYRYPNWSMVLGWLMLACSVIWIPIMFVIKMHLAPGRFIERLKL
VCSPQPDWGPFLAQHRGERYKNMIDPLGTSSLGLKLPVKDLELGTQC

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, симпортний транспорт. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Gallagher M.J., Burgess L.H., Brunden K.R. (1999). Characterization of multiple forms of the human glycine transporter type-2. Brain Res. Mol. Brain Res. 70: 101—115. PMID 10381548 doi:10.1016/S0169-328X(99)00135-7
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]