Acide 5-hydroxyisourique
| Acide 5-hydroxyisourique | |
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| Structure de l'acide 5-hydroxyisourique | |
| Identification | |
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| Nom UICPA | 5-hydroxy-3,7-dihydropurine-2,6,8-trione |
| No CAS | |
| PubChem | 250388 |
| ChEBI | 18072 |
| SMILES | C12=NC(=O)NC1(C(=O)NC(=O)N2)O , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C5H4N4O4/c10-2-5(13)1(6-3(11)8-2)7-4(12)9-5/h13H,(H3,6,7,8,9,10,11,12) Std. InChIKey : LTQYPAVLAYVKTK-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H4N4O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 184,109 7 ± 0,006 3 g/mol C 32,62 %, H 2,19 %, N 30,43 %, O 34,76 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acide 5-hydroxyisourique, dont la base conjuguée est l'anion 5-hydroxyisourate, est une purine issue de l'oxydation de l'acide urique par l'urate oxydase (EC ).
Stéréochimie
[modifier | modifier le code]L'acide 5-hydroxyisourique possède un atome de carbone asymétrique (celui portant le groupe hydroxyle). Il est donc chiral et se présente sous la forme de deux énantiomères.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
