Lewodropropizyna
Wygląd
|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C13H20N2O2 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
236,32 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
| ATC | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Lewodropropizyna (łac. levodropropizinum) – organiczny związek chemiczny z grupy 1-fenylopiperazyn. Stosowany jako lek o działaniu przeciwkaszlowym. Jest lewoskrętnym izomerem dropropizyny. Nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy[1]. Nie powoduje skutków ubocznych, takich jak zaparcia oraz depresja oddechowa, które mogą być wywołane przez opioidowe środki przeciwkaszlowe, takie jak kodeina i jej pochodne.
Preparaty handlowe
[edytuj | edytuj kod]Preparaty lewodropropizyny dopuszczone do obrotu w Polsce: Adrimax, Contril, Levodrill, Levofree, Levopront, Levosol, Solvetusan, Unituss Junior.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ F. De Blasio i inni, An observational study on cough in children: epidemiology, impact on quality of sleep and treatment outcome, „Journal of the American Chemical Society”, 1, 8, 2012, s. 1, DOI: 10.1186/1745-9974-8-1, PMID: 22269875, PMCID: PMC3274450 (ang.).