Ugrás a tartalomhoz

Diaphoretickes

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Image
Diaphoretickes
Image
Rendszertani besorolás
Domén: Eukarióták (Eukaryota)
Csoport: Diaphoretickes
Adl et al. 2012[1]
Szinonimák

Corticata

Csoportok

Lehetséges tagok:

Hivatkozások
Image
A Wikimédia Commons tartalmaz Diaphoretickes témájú kategóriát.

A Diaphoretickes több mint 400 000 fajt tartalmazó eukarióta csoport. A Föld fotoszintetikus biomasszájának többsége ide tartozik.[2]

Filogenetika

[szerkesztés]

2012-ben a Diaphoretickest az alábbi filogenetikai definícióval határozták meg:

A Bigelowiella natans Moestrup et Sengco 2001 (Rhizaria), Tetrahymena thermophila Nanney et McCoy 1976 (Alveolata), Thalassiosira pseudonana Cleve 1873 (Stramenopila) és Arabidopsis thaliana (Linnaeus) Heynhold, 1842 (Archaeplastida) fajokat tartalmazó, de a Homo sapiens Linnaeus 1758 (Opisthokonta), Dictyostelium discoideum Raper 1935 (Amoebozoa) vagy Euglena gracilis Klebs 1883 (Excavata) fajokat nem tartalmazó legbővebb klád. Ez elágazásalapú definíció, ahol minden csomópont élő.[1]

A Hemimastigophora besorolása ismeretlen. Egyes tanulmányok szerint a Diaphoretickes kládjain belül van mint leginkább[3] vagy kevésbé alátámasztott hipotézis.[4] Mások szerint az összes többi tag testvére,[4] így az elágazásalapú definíció alapján a Diaphoretickes tagja.[1]

Az alábbi csoportokat tartalmazza:

Diaphoretickes


Hemimastigophora Image




Provora




Haptista Image


Tsar

Telonemia


Sar

Rhizaria Image


Halvaria

Stramenopila Image



Alveolata Image








CAM


Cryptista Image



Microheliella maris




Archaeplastida Image




Taxonómiai történet

[szerkesztés]

A Diaphoretickest először Burki et al. (2008) azonosították a „növények+Hc+Sar megacsoportként”,[5] mivel részei a növények (Archaeplastida), a Haptophyta, a Cryptomonada és a Stramenopila, az Alveolata és a Rhizaria. A Diaphoretickest nevezték Sar/Ha szupercsoportnak vagy „Corticatának a Rhizariával” is.[6] E leírás alapján a legtöbb fotoszintetikus fajt, kivéve az ostoros moszatokat (Euglenozoa) és a cianobaktériumokat. Minden nem az Excavata csoportba tartozó bikontot tartalmaz a Hemimastigophorával együtt. A Corticata név Thomas Cavalier-Smith hipotéziséről kapta a nevét a Glaucophyta és az Alveolata kortikális alveolusainak közös eredetéről.[7] The megagroup was previously described as the sum of Archaeplastida, Rhizaria, and chromalveolates.[8] Azonban ez elavult, elsősorban azon felfedezés révén, hogy a Chromalveolata, a Chromista finomítása nem monofiletikus.[9][10]

A taxon neve a görög διαφορετικές (különböző nemű) szóból ered, utalva a csoport morfológiai és sejttani jellemzői sokszínűségére.[1]

Genetika

[szerkesztés]

A-családbeli DNS-polimerázok

[szerkesztés]

2024-ben Harada et al. a Guillardia theta DNS-polimeráz A-ja GFP-vel egyesített N-terminális részét hozták létre a Phaeodactylum tricornutum modellkovamoszatban.[11] Az így keletkező zöld fluoreszcenciajel a plasztisz autofluoreszcenciájával átfed, vagyis a G. theta DNS-polimeráz A-ja plasztiszcélzó jel a kovamoszatokban. Ez összefügg a G. theta cryptoPolA N-terminális szekvenciajellemzőivel – e fehérje jelzőpeptidet tartalmaz. A feltételezett elválasztási helytől 5 aminosavra van benne fenilalanin.[11] A cryptoPolA feltehetően az Alphaproteobacteria egyik baktériumából származik.[11]

A Chlorophyceae 27 faja és a Pyramimonadales is tartalmaz DNS-polimeráz A-t, ezek neve chloroPolA, illetve pyramiPolA.[11] A 11 chloroPolA-szekvenciából 5 a zöldmoszatokban való fehérjehelyzet előrejelzésére készült PredAlgo alapján feltehetően mitokondriális.[11] A chloroPolA feltehetően cianobaktériumból származik, míg a pyramiPolA Gammaproteobacteria-fajból.[11]

Az abanPolA-t az Apusomonadida, a Breviatea és az Amoebozoa mellett a Nebulidia is tartalmazza, nevét e négy taxon nevének kezdőbetűjéből kapta. Feltehetően egy Planctomycetesbe tartozó baktériumtól származik.[11]

Az alvPolA az Alveolatában van, feltehetően a sejtmagban van, eredete ismeretlen.[11]

Genomváltozások

[szerkesztés]

Az Excavata és a Diaphoretickes és a Streptophyta elválása közt jelentős géncsaládvesztés, a szárazföldi növények diverzitásának növekedésekor pedig jelentős géncsaládfelvétel történt.[12] Ez egybeesik Bowles et al. 2020-as tanulmányának eredményeivel, mely az új gének számának jelentős növekedését mutatta ki a szárazföldi növények megjelenése idején.[13]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. 1 2 3 4 Adl SM, Simpson AG, Lane CE, Lukeš J, Bass D, Bowser SS, Brown MW, Burki F, Dunthorn M, Hampl V, Heiss A, Hoppenrath M, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, McManus H, Mitchell EA, Mozley-Stanridge SE, Parfrey LW, Pawlowski J, Rueckert S, Shadwick L, Shadwick L, Schoch CL, Smirnov A, Spiegel FW (szeptember 2012). "The revised classification of eukaryotes". The Journal of Eukaryotic Microbiology. 59 (5): 429–493. doi:10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. PMC 3483872. PMID 23020233.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. Bar-On YM, Phillips R, Milo R (június 2018). "The biomass distribution on Earth". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115 (25): 6506–6511. doi:10.1073/pnas.1711842115. PMC 6016768. PMID 29784790.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  3. Yazaki, Euki; Yabuki, Akinori; Imaizumi, Ayaka; Kume, Keitaro; Hashimoto, Tetsuo; Inagaki, Yuji; et al. (2022). "The closest lineage of Archaeplastida is revealed by phylogenomics analyses that include Microheliella maris". Open Biology. 12 (210376): 210376. doi:10.1098/rsob.210376. PMC 9006020. PMID 35414259.{{cite journal}}: CS1 maint: article number as page number (link)
  4. 1 2 Lax, Gordon; Eglit, Yana; Eme, Laura; Bertrand, Erin M.; Roger, Andrew J.; Simpson, Alastair G. B. (2018. november 14.). "Hemimastigophora is a novel supra-kingdom-level lineage of eukaryotes". Nature. 564 (7736): 410–414. Bibcode:2018Natur.564..410L. doi:10.1038/s41586-018-0708-8. PMID 30429611. S2CID 205570993.
  5. Burki F, Shalchian-Tabrizi K, Pawlowski J (augusztus 2008). "Phylogenomics reveals a new 'megagroup' including most photosynthetic eukaryotes". Biology Letters. 4 (4): 366–369. doi:10.1098/rsbl.2008.0224. PMC 2610160. PMID 18522922.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  6. Cavalier-Smith T, Chao EE, Snell EA, Berney C, Fiore-Donno AM, Lewis R (december 2014). "Multigene eukaryote phylogeny reveals the likely protozoan ancestors of opisthokonts (animals, fungi, choanozoans) and Amoebozoa". Molecular Phylogenetics and Evolution. 81: 71–85. doi:10.1016/j.ympev.2014.08.012. PMID 25152275.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  7. Cavalier-Smith T (január 2003). "Protist phylogeny and the high-level classification of Protozoa". European Journal of Protistology. 39 (4): 338–348. doi:10.1078/0932-4739-00002.
  8. Hampl V, Hug L, Leigh JW, Dacks JB, Lang BF, Simpson AG, Roger AJ (március 2009). "Phylogenomic analyses support the monophyly of Excavata and resolve relationships among eukaryotic "supergroups"". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (10): 3859–3864. Bibcode:2009PNAS..106.3859H. doi:10.1073/pnas.0807880106. PMC 2656170. PMID 19237557.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  9. Burki, Fabien; Shalchian-Tabrizi, Kamran & Pawlowski, Jan (2008). "Phylogenomics reveals a new 'megagroup' including most photosynthetic eukaryotes". Biology Letters. 4 (4): 366–369. doi:10.1098/rsbl.2008.0224. PMC 2610160. PMID 18522922.
  10. Kim, E.; Graham, LE (július 2008). Redfield, Rosemary Jeanne (ed.). "EEF2 analysis challenges the monophyly of Archaeplastida and Chromalveolata". PLOS ONE. 3 (7): e2621. Bibcode:2008PLoSO...3.2621K. doi:10.1371/journal.pone.0002621. PMC 2440802. PMID 18612431.{{cite journal}}: CS1 maint: article number as page number (link)
  11. 1 2 3 4 5 6 7 8 Harada R, Hirakawa Y, Yabuki A, Kim E, Yazaki E, Kamikawa R, Nakano K, Eliáš M, Inagaki Y (2024. február 1.). "Encyclopedia of Family A DNA Polymerases Localized in Organelles: Evolutionary Contribution of Bacteria Including the Proto-Mitochondrion". Mol Biol Evol. 41 (2): msae014. doi:10.1093/molbev/msae014. PMC 10877234. PMID 38271287.{{cite journal}}: CS1 maint: article number as page number (link) CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  12. Domazet-Lošo M, Široki T, Šimičević K, Domazet-Lošo T (2024. március 26.). "Macroevolutionary dynamics of gene family gain and loss along multicellular eukaryotic lineages". Nat Commun. 15 (1): 2663. doi:10.1038/s41467-024-47017-w. PMC 10966110. PMID 38531970.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  13. Bowles AMC, Bechtold U, Paps J (2020. február 3.). "The Origin of Land Plants Is Rooted in Two Bursts of Genomic Novelty". Curr Biol. 30 (3): 530–536.e2. doi:10.1016/j.cub.2019.11.090. PMID 31956023. Hozzáférés: 2024. május 7..{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

Fordítás

[szerkesztés]
  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Diaphoretickes című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Diaphoretickes című német Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

További információk

[szerkesztés]