Μετάβαση στο περιεχόμενο

Βικιπαίδεια:Λημματογράφηση για τις Σπάνιες Παθήσεις/Φεβρουάριος 2021

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Image
Η κορδέλα "ζέβρα" χρησιμοποιείται για το συμβολισμό των σπανίων παθήσεων λόγω του σπάνιου σχεδίου που έχει η κάθε ζέβρα στις ρίγες της που την κάνει να ξεχωρίζει από τις υπόλοιπες.

Η πρωτοβουλία

[επεξεργασία κώδικα]

Η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων εορτάζεται κάθε χρόνο στις 28 Φεβρουαρίου, εκτός από τα δίσεκτα έτη που γιορτάζεται στις 29/2. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για τις Σπάνιες Παθήσεις Eurordis επέλεξε την ημερομηνία αυτή για να τιμήσει τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα, επειδή είναι σπάνια και ξεχωριστή όπως αυτοί!

Ως Βικιπαιδιστές με ιδιαίτερη ευαισθησία στα θέματα υγείας και αναγνωρίζοντας την ανάγκη ανάπτυξης σχετικού περιεχομένου στα εγχειρήματα Wikimedia, ενώνουμε τις δυνάμεις μας στην πρωτοβουλία Rare Disease Awareness Editathon on Wikipedia/February 2021.

Οι κανόνες είναι απλοί: δεν υπάρχουν κανόνες. Ο καθένας μπορεί να συμμετάσχει:

  • δημιουργώντας/μεταφράζοντας κάποιο από τα λήμματα στους παρακάτω πίνακες,
  • μεταφράζοντας ετικέτες και περιγραφές των ασθενειών στα Wikidata,
  • ανεβάζοντας πολυμέσα σχετικά με τις σπάνιες παθήσεις στα Wikimedia Commons,
  • με επιμέλεια των αντίστοιχων κατηγοριών,
  • με ανάπτυξη σχετικών λημμάτων στο Βικιλεξικό

Σκοπός μας είναι αποκλειστικά και μόνο η παραγωγή ποιοτικού περιεχομένου στο αντικείμενο των σπάνιων παθήσεων. Δείτε περισσότερα στην ειδική σελίδα στο Meta και εμπνευστείτε από τις ιδέες που δίνονται!

Ενδεικτικά, στην κατηγορία «σπάνιες ασθένειες» της ελληνικής Βικιπαίδειας υπήρχαν κατά την έναρξη της παρούσας επιχείρησης μόλις 11 από τις περίπου 700 της ίδιας κατηγορίας στην αγγλική. Μπορείτε να δημιουργήσετε ή να μεταφράσετε μια από τις ασθένειες που λείπουν, ή να βελτιώσετε τις υφιστάμενες. Ειδικά για την ελληνική γλώσσα δημιουργείται και εδώ πίνακας όπου έχουν συμπεριληφθεί για διευκόλυνση των συντακτών οι μεταφράσεις στα ελληνικά των τίτλων των αντίστοιχων αγγλικών λημμάτων.

Η λημματογράφηση συνεχίζεται από όσα μέλη της Επιχείρησης ενδιαφέρονται. Στην αρχική της μορφή, ως χρονικά περιορισμένη επιχείρηση η διάρκειά της ήταν από 14 Φεβρουαρίου έως και 14 Μαρτίου 2021.

Επιθυμητά λήμματα

[επεξεργασία κώδικα]

Στα επιθυμητά λήμματα προστίθενται αυτά που στην αγγλική έκδοση έχουν πάνω από 5.000 ή και πάνω από 10.000 αναγνώσεις την εβδομάδα. Ακόμη και να μεταφράσετε απλά τον τίτλο - βοηθήσατε τη Βικιπαίδεια.

Γενικά
ΑγγλικάΕλληνικά
Subacute sclerosing panencephalitisΥποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα
Caudal regression syndromeΣύνδρομο ουραίας υποστροφής
Pseudomyxoma peritoneiΨευδομύξωμα περιτοναίου
Progressive supranuclear palsyΠροϊούσα υπερπυρηνική παράλυση
Progressive multifocal leukoencephalopathyΠροϊούσα πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια
Parasitic twinΠαρασιτικός δίδυμος
Necrotizing fasciitisΝεκρωτική περιτονίτιδα
Multiple epiphyseal dysplasiaΠολλαπλή επιφυσιακή δυσπλασία
MucormycosisΜουκορμυκητίαση
MesotheliomaΜεσοθηλίωμα
Maple syrup urine diseaseΝόσος με οσμή ούρων σαν σιρόπι σφενδάμου
Malignant hyperthermiaΚακοήθης υπερθερμία
Li–Fraumeni syndromeΣύνδρομο Λι-Φραουμένι
Langerhans cell histiocytosisΚυτταρική ιστοκύττωση Λάνγκερχανς
Immune thrombocytopenic purpuraΙδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα
IchthyosisΙχθύαση

Τα λήμματα που ήδη προστέθηκαν

[επεξεργασία κώδικα]

Στη λίστα των λημμάτων που λείπουν από την ελληνική Βικιπαίδεια έχουν προστεθεί και λήμματα τα οποία έχουν εκτενή ανάπτυξη σε πολλές άλλες γλώσσες. Είναι επιθυμητό η επιμέλεια των προτεινόμενων λημμάτων να γίνει από εξειδικευμένους επιστήμονες.

Σπάνια γενετικά σύνδρομα
ΑγγλικάΕλληνικά
3C syndromeΣύνδρομο Ρίτσερ-Σίντσελ
3q29 microdeletion syndromeΣύνδρομο μικροδιαγραφής 3q29
8p23.1 duplication syndromeΣύνδρομο διπλασιασμού 8p23.1
Ablepharon macrostomia syndromeΣύνδρομο αβλεφαρίας - μακροστομίας
Bainbridge-Ropers SyndromeΣύνδρομο Μπέινμπριτζ-Ρόπερς
Baller–Gerold syndromeΣύνδρομο Μπάλερ-Τζέρολντ
Barber–Say syndromeΣύνδρομο Μπάρμπερ-Σέι
Bare lymphocyte syndrome type IIΣύνδρομο γυμνού λεμφοκυττάρου τύπου 2
Cartilage–hair hypoplasiaΥποπλασία χόνδρων-τριχών
COACH syndromeΣύνδρομο Ζουμπέρ με ηπατική βλάβη
Kahrizi syndromeΣύνδρομο Καχρίζι
Neotenic complex syndromeΣύνδρομο νεοτενικού συμπλέγματος
Xp11.2 duplicationΔιπλασιασμός Xp11.2
Jacobsen syndromeΣύνδρομο Γιάκομπσεν
Camurati–Engelmann diseaseΝόσος Καμουράτι-Ένγκελμαν
Waardenburg syndromeΣύνδρομο Βάαρντενμπουρχ
Cleidocranial dysostosisΚλειδοκρανιακή δυσόστωση
en:Severe combined immunodeficiencyΒαρεία συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια


Σπάνια λοιμώδη νοσήματα
ΑγγλικάΕλληνικά
Dioctophyme renaleDioctophyme renale
Garre's sclerosing osteomyelitisΣκληρυντική οστεομυελίτιδα του Γκαρέ
Gongylonema pulchrumGongylonema pulchrum
Granulomatous amoebic encephalitisΚοκκιωματώδης αμοιβαδική εγκεφαλίτιδα
Halicephalobus gingivalisHalicephalobus gingivalis
Human monocytotropic ehrlichiosisΑνθρώπινη μονοκυτταροτροπική ερλιχίωση
Parechovirus BΠαρεκοϊός Β
Postvaccinal encephalitisΜετεμβολιακή εγκεφαλίτιδα
Progressive rubella panencephalitisΠροοδευτική πανεγκεφαλίτιδα της ερυθράς
Progressive vacciniaΠροοδευτική δαμαλίτιδα
SealpoxΕυλογιά της φώκιας
Trichodysplasia spinulosaΑκανθώδης τριχοδυσπλασία
Jansen's metaphyseal chondrodysplasiaΜεταφυσιακή χονδροδυσπλασία του Γιάνσεν
Creutzfeldt–Jakob diseaseΝόσος Κρόιτσφελντ-Γιάκομπ


Σπάνια σκελετικά νοσήματα
ΑγγλικάΕλληνικά
Conradi–Hünermann syndromeΣύνδρομο Κονράντι-Χίνερμαν
Gerodermia osteodysplasticaΟστεοδυσπλαστική γηροδερμία
Handigodu syndromeΣύνδρομο Χαντιγκόντου
Kniest dysplasiaΔυσπλασία Νιστ
Malignant infantile osteopetrosisΚακοήθης βρεφική οστεοπέτρωση
MetachondromatosisΜεταχονδρωμάτωση
OsteochondrodysplasiaΟστεοχονδροδυσπλασία
Schwartz–Jampel syndromeΣύνδρομο Σβαρτς-Γιάμπελ
Spondyloepiphyseal dysplasiaΣπονδυλοεπιφυσιακή δυσπλασία
synovial chondromatosisΣυνοβιακή χονδρωμάτωση
Ehlers-Danlos syndromeΣύνδρομο Έλερς-Ντάνλος
Fibrous dysplasia of boneΙνώδης δυσπλασία των οστών
Metaphyseal dysplasiaΜεταφυσιακή δυσπλασία
Legg–Calvé–Perthes diseaseΟστεοχόνδρωση άρθρωσης του ισχίου


Άλλα
ΑγγλικάΕλληνικά
Zollinger–Ellison syndromeΣύνδρομο Ζόλιγκερ-Έλλισον
Zellweger syndromeΣύνδρομο Ζέλβεγκερ
Xeroderma pigmentosumΜελαχρωματική ξηροδερμία
Wiskott–Aldrich syndromeΣύνδρομο Γουίσκοτ-Άλντριτς
Werner syndromeΣύνδρομο Βέρνερ
Von Hippel–Lindau diseaseΑσθένεια Φον Χίππελ-Λίνταου
Vogt–Koyanagi–Harada diseaseΑσθένεια Βογκτ-Κογιανάγκι-Χαράντα
Vestibular schwannoma (Acoustic Neuroma)Ακουστικό νευρίνωμα
Vaginal hypoplasiaΚολπική υποπλασία
Usher syndromeΣύνδρομο Άσερ
Uterus didelphys (Double Uterus)Δίκερος μήτρα
Tuberous sclerosisΟζώδης σκλήρυνση
True hermaphroditismΑληθής ερμαφροδιτισμός
TrimethylaminuriaΤριμεθυλαμινουρία
Thumb hypoplasiaΥποπλασία αντίχειρα
Tolosa–Hunt syndromeΣύνδρομο Τολόζα-Χαντ
Superior mesenteric artery syndromeΣύνδρομο άνω μεσεντέριου αρτηρίας
Syrinx (medicine)Συρίγγιο
Small-cell carcinomaΜικροκυτταρικός καρκίνος (συνήθως του πνεύμονα)
Sanfilippo syndromeΣύνδρομο Sanfilippo
RetinoblastomaΡετινοβλάστωμα
Pyoderma gangrenosumΓαγγραινώδες πυόδερμα
Situs inversusΑναστροφή οργάνων
ProgeriaΠρογηρία
Spinocerebellar ataxiaΝωτιαία παρεγκεφαλιδική αταξία
OsteopetrosisΟστεοπέτρωση
Multiple system atrophyΑτροφία πολλαπλών συστημάτων
Motor neuron diseaseΠλάγια μυατροφική σκλήρυνση
Interstitial cystitisΔιάμεση κυστίτιδα


Γενικά
ΑγγλικάΕλληνικά
Center of expertise for rare diseasesΚέντρο εμπειρογνωμοσύνης σπανίων παθήσεων
European Organisation for Rare DiseasesΕυρωπαϊκός Οργανισμός για τις Σπάνιες Ασθένειες
List of rare disease organisationsΚατάλογος οργανισμών για τις σπάνιες ασθένειες
Rare Disease DayΗμέρα Σπάνιων Παθήσεων
Rare Diseases Clinical Research NetworkΔίκτυο Κλινικής Έρευνας για τις Σπάνιες Ασθένειες

Διοργανωτές

[επεξεργασία κώδικα]

Ελληνικά: Μίνα Θεοφιλάτου

Αραβικά: Μοσάμπ Μπανάτ

Αγγλικά: Νέδα Χουσέν

Σε όλους τους συμμετέχοντες, και ως ελάχιστη ένδειξη εκτίμησης για τη συνεισφορά τους, θα στείλω από μια συσκευασία με τοπικά προϊόντα του νησιού μου (μη-αλλοιώσιμα Κεφαλονίτικα παραδοσιακά γλυκά: μάντολες κόκκινες και μελιού κ.α.)

Συμμετέχοντες

[επεξεργασία κώδικα]

Αν σας ενδιαφέρει η πρωτοβουλία, μπορείτε να προσθέσετε το όνομά σας στην παρακάτω λίστα. Αν θέλετε, μπορείτε να σημειώσετε ως σχόλιο τη συνεισφορά σας, ή χρησιμοποιήστε τη σελίδα συζήτησης εδώ ή στο Meta. Θα χαρούμε πολύ να δούμε συνεισφορές, ιδέες, σχόλια και προτάσεις!

  1. --Saintfevrier (συζήτηση) 22:30, 14 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)[απάντηση]
  2. --Ttzavarasσυζήτηση 23:15, 14 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)[απάντηση]
  3. --NikosLikomitros (συζήτηση) 09:42, 15 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)[απάντηση]
  4. --Apokats (συζήτηση) 13:21, 17 Φεβρουαρίου 2021 (UTC) [απάντηση]
  5. --Focal Point 22:41, 17 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)[απάντηση]
  6. --Data Gamer (συζήτηση) 21:06, 18 Φεβρουαρίου 2021 (UTC)[απάντηση]

Λήμματα συμμετεχόντων

[επεξεργασία κώδικα]

---

Δημοσιότητα

[επεξεργασία κώδικα]

Διαγωνισμοί λημματογράφησης της Βικιπαίδειας

[επεξεργασία κώδικα]