SLC19A2
Apparence
| SLC19A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC19A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 603941 MGI: 1928761 HomoloGene: 38258 GeneCards: SLC19A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC19A2 est un gène situé sur le chromosome 1 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000117479 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000040918 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en) « SOLUTE CARRIER FAMILY 19 (THIAMINE TRANSPORTER), MEMBER 2; SLC19A2 »
, sur omim.org (consulté le ) - ↑ « SLC19A2 - solute carrier family 19 member 2 », sur www.orpha.net (consulté le )