SLCO1B7
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLCO1B7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | HomoloGene: 128365 GeneCards: SLCO1B7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLCO1B7 est un gène situé sur le chromosome 12 humain[2],[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *619875 - SOLUTE CARRIER ORGANIC ANION TRANSPORTER FAMILY, MEMBER 1B7; SLCO1B7 - OMIM - (OMIM.ORG) » [archive du ], sur omim.org (consulté le )
- ↑ « SLCO1B7 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le )
