SLC9C2
Apparence
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC9C2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | HomoloGene: 27999 GeneCards: SLC9C2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC9C2 est un gène situé sur le chromosome 1 humain[3].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000162753 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *620338 - SOLUTE CARRIER FAMILY 9, MEMBER C2; SLC9C2 - OMIM - (OMIM.ORG) » [archive du ], sur omim.org (consulté le )
- ↑ « SLC9C2 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le )