SLC8A3

SLC8A3
Identifiants
Alias	SLC8A3
IDs externes	OMIM: 607991 MGI: 107976 HomoloGene: 62645 GeneCards: SLC8A3
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 14 humain
Fin	70,189,070 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 12 (souris)
Fin	81,379,954 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	tibia; ; muscle gastrocnémien; ; muscle de la cuisse; ; lateral nuclear group of thalamus; ; cortex préfrontal; ; Skeletal muscle tissue of rectus abdominis; ; muscle deltoïde; ; Brodmann area 23; ; dorsolateral prefrontal cortex; ; muscle quadriceps fémoral;
	Fortement exprimé dans
	fosse; ; calvaria; ; cheville; ; corps du fémur; ; glande pinéale; ; condyle; ; colliculus inférieur; ; medial dorsal nucleus; ; medial geniculate nucleus; ; pontine nuclei;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ion métal; fixation de la calmoduline; antiporter activity; calcium:cation antiporter activity; calcium:sodium antiporter activity; ion antiporter activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential;
Composant cellulaire	cytoplasme; integral component of membrane; péricaryon; prolongement cellulaire; membrane du réticulum endoplasmique; membrane; intrinsic component of plasma membrane; plaque motrice; membrane plasmique; épine dendritique; integral component of plasma membrane; membrane mitochondrial externe; jonction cellulaire; soma; dendrite; mitochondrie; réticulum endoplasmique; sarcoplasme; perinuclear region of cytoplasm; sarcolemma; microtubule; integral component of postsynaptic membrane;
Processus biologique	calcium ion transport into cytosol; regulation of cardiac conduction; mitochondrial calcium ion transmembrane transport; sodium ion transmembrane transport; sodium ion transport; metal ion transport; cellular calcium ion homeostasis; oligodendrocyte differentiation; ion transport; apprentissage; mémoire; mitochondrial calcium ion homeostasis; communication cellulaire; telencephalon development; calcium ion export across plasma membrane; calcium ion transmembrane transport; hematopoietic progenitor cell differentiation; myélinisation; cellular response to hypoxia; cellular response to cAMP; calcium ion transport; regulation of skeletal muscle contraction; potentialisation à long terme; transport transmembranaire; Potentiel postsynaptique; calcium ion import across plasma membrane;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	6547
	110893
	ENSG00000100678
	ENSMUSG00000079055
	P57103
	S4R2P9
NM_001130417; NM_033262; NM_058240; NM_182932; NM_182933;
	NM_182936; NM_183002
	NM_001167920; NM_080440
NP_001123889; NP_150287; NP_489479; NP_891977; NP_891981;
	NP_892114
	NP_001161392; NP_536688
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC8A3 est un gène situé sur le chromosome 14 humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100678 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000079055 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC8A3 solute carrier family 8 member A3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 23 avril 2026)
↑ (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC8A3 Gene - GeneCards | NAC3 Protein | NAC3 Antibody » [archive du 16 août 2025], sur www.genecards.org (consulté le 23 avril 2026)

Portail de la biologie cellulaire et moléculaire

Portail de la médecine

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100678 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000079055 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC8A3 solute carrier family 8 member A3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 23 avril 2026)

[6] (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC8A3 Gene - GeneCards | NAC3 Protein | NAC3 Antibody » [archive du 16 août 2025], sur www.genecards.org (consulté le 23 avril 2026)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

v · m Chromosome 14 humain
Gènes	FLVCR2 GALC MYH7 NPC2 PABPN1 SLC7A7 SLC7A8 SLC8A3 SLC10A1 SLC22A17 SLC24A4 SLC25A21 SLC25A29 SLC25A47 SLC35F4 SLC38A6 SLC39A2 SLC39A9
Protéines	Angiogénine Chymase Dihydrolipoamide-S-succinyltransférase Neuroglobine Neurotoxine dérivée des éosinophiles Pinine Protéine cationique des éosinophiles Récepteur de la TSH Ribonucléase 4
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Krabbe Maladie de Niemann-Pick type C Syndrome de Fahr Myopathie distale de type Laing Hyperhidrose Intolérance aux protéines avec lysinurie Dystrophie musculaire oculopharyngée Syndrome de Temple Déficit en alpha-1-antitrypsine Surdité d'origine génétique